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                激光拉曼光谱的基本原理
                发布时间:2022-02-21浏览:361次
                  激光入射到样品,产生散射光:散射光为弹性散射,频率不发生改变为瑞丽(Rayleigh)散射;散射光为非弹性散射,频率发生改变为拉曼(Raman)散射。如图:Rayleigh散射(左): 弹性碰撞;无能量交换,仅改变方向;Raman散射(右): 非弹性碰撞;方向改变且有能量交换。其中,E0基态, E1振动激发态; E0+ hν0 ,E1+ hν0 激发虚态;获得能量后,跃迁到激发虚态。
                 
                  Raman散射:两种跃迁能量差:△E=h(V0 -△V),产生stokes线;强;基态分子多;△E=h(V0 +△V),产生反stokes线;弱。Raman位移:Raman散射光与入射光频率差△n。
                 
                  斯托克斯线(Stokes):基态分子跃迁到虚能级后不会到原处基态,而落到另一较高能级发射光子,发射的新光子能量hv'显然小于入射光子能量hv,△V 就是拉曼散射光谱的频率位移。反斯托克斯线(anti-Stokes):发射光子频率高于原入射光子频率。
                 
                  拉曼位移(Raman shift):△V 即散射光频率与激发光频之差。拉曼位移△V 只取决于散射分子的结构,而与V0无关,所以拉曼光谱可以作为分子振动能级的指纹光谱。与入射光波长无光,适用于分子结构分析。
                 
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